TROMBOCITEMIA: FACTORI DETERMINANțI, SIMPTOME, șI ÎNGRIJIRE

Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article



Cum se caracterizează trombocitoza?


Această afecțiune este o boală de sânge caracterizată de un număr excesiv de plachete în sânge. Plachetele sanguine, sau plachetele, reprezintă elemente mici generate în măduva care au un rol important în coagularea sânge. În mod normal, cantitatea de trombocite oscilează între 150.000 și 450.000 pe microlitru de sânge​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro)​.

Clasificarea trombocitozei


Există 2 tipuri principale de trombocitemie:

Trombocitoza secundară: Apare ca răspuns față de o problemă subiacentă, precum infecțiile, inflamațiile, sângerări masive ori lipsa de fier. Alte cauze includ operațiile, îndepărtarea splinei și diverse forme de cancer​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Este o disfuncție a măduvei osoase rară, în care măduva produce în exces plachete fără o cauză aparentă. Aceasta este legată de schimbări genetice, precum mutațiile genelor JAK2, CALR sau MPL​ (Mayo Clinic​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitozei


Multe persoane care suferă de trombocitoza nu au simptome evidente, și boala este adesea descoperită prin unui test de sânge de rutină. Totuși, manifestările pot include:

Cefalee, amețeli ori senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere sau de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea și dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Cauzele trombocitozei


Trombocitemia este cauzată de o varietate de factori, care diferă de la tipul de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă:



Infecții și inflamații: Afecțiuni precum artrita sau infecțiile cronice pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe sau cronice sau deficiențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Procedurile chirurgicale și leziunile pot determina o reacție al măduvei osoase​ (elvit.ro​​ KreniZdravo​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:



Schimbări genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR sau MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și genul feminin sunt factori de risc asociați​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnostic și investigații


Identificarea de trombocitoza este stabilit prin analiza hemoleucogramei, ce indică un număr crescut de trombocite. Analizele suplimentare pot include:

Analize Ten sensibil produse de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și a Termometre digitale precise feritinei.
Analize genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticului și pentru a exclude alte boli​ (regiocard.ro​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Tratamentul trombocitemiei depinde de tipul și cauza acesteia:

Trombocitemia secundară:



Tratarea cauzei subiacentă: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Medicamente: În situații grave, se pot folosi medicamente antiplachetare pentru a preveni cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ beeman.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitoza esențială:

Tratament medicamentos: Hidroxiurea și/sau anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze mici, poate fi prescrisă pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și prevenție


Complicațiile trombocitozei includ formarea cheagurilor de sânge, ce pot provoca AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu trombocitoza esențială, monitorizarea regulată precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru Complex multivitamine esentiale prevenirea complicațiilor grave​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ zilelemedicale.ro)​.

Încheiere


Trombocitoza este o afecțiune complexă care necesită o evaluare medicală atentă și tratamente personalizate. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și simptomelor, pacienții pot colabora îndeaproape cu personalul medical pentru gestionarea acestei afecțiuni. Tratamentul adecvat și monitorizarea regulată pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot pot asigura o viață sănătoasă.

Report this page